23.11.22

Катя очень хочет жить

Катя очень хочет жить

Шестилетней Кате Морохиной срочно нужно сделать генетический анализ. Сбором средств занимается центр помощи детям «Радуга».

Наша жизнь такова, что у каждой истории есть начало и финал. Есть истории, которые проходят мимо нас, и мы никак не можем на них повлиять. А бывает так, что исход других зависит только от наших действий. История подопечной БЦ «Радуга» Кати Морохиной – как раз такая. Она может стать трагедией с печальным концом. А может стать историей о чудесном спасении, добре и единении многих людей.

Кате сейчас 6 лет, и она тяжело больна. Но что за заболевание у ребенка – пока не знает никто. Практически сразу после рождения девочка попала на операционный стол, потом в реанимацию, потом палата стационара, потом еще одна клиника.

И так до двадцати раз в год. Катина мама опускает в пол взгляд, с трудом сдерживая слезы, и вновь, и вновь вспоминает весь маршрут… «Когда я первый раз читала выписку, я, конечно, была в шоке», - вспоминает Наталья.

685a38a2-d996-4a11-b063-57e0cab6b9d7.jpg

Дело в том, что практически сразу после рождения у Кати появились проблемы с пищеварительной системой – пришлось выводить стому. Не успели решить эту проблему – дала сбой мочеполовая система. К трем годам, вспоминает мама девочки, отчасти удалось решить эти проблемы.

Со временем мама стала замечать, что Катя отстает в развитии, у нее изменилось поведение: то смех без причины, то слезы. Снизилось внимание, начались проблемы с памятью, ее игры стали проще, примитивнее. В медицинской карте появились новые записи, а специалистам снова не удалось выяснить причину отставания в развитии ребенка.

«Сейчас ситуация усугубляется с каждым днем – у Кати стали появляться странные приступы, природу которых медики понять тоже не могут. Неизвестно и то, как они уже в ближайшем будущем скажутся на ее здоровье и развитии. Для того, чтобы врачи поставили правильный диагноз и скорректировали лечение – нужно сделать генетический анализ. Он поможет выявить причину всех недугов ребенка», - рассказали в БЦ «Радуга».

Сейчас нужно срочно найти причину недугов девочки. Но пока точного диагноза нет, в медицинской карте одни вопросы. А в семье, где воспитанием двух детей занимается только мама, нет денег, чтобы провести генетическое исследование и точно установить болезнь.

Благотворители просят не оставаться в стороне и помочь девочке. Центр «Радуга» открывает срочный сбор на генетический анализ для Кати. Сумма сбора – 63 980 руб. Сделайте пожертвование любым удобным способом на сайте Центра.

Фото: БЦ «Радуга»

Сергей Михневич


Мы в Яндекс Дзен
Нашли ошибку в тексте? Выделите её и нажмите [CTRL] + [ENTER], Спасибо.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
08.12.22
В этот день жители города массово жаловались на посторонние запахи. Подробнее...
07.12.22
Как заявила одна из инициаторов проекта Сардана Авксентьева, отмена этого перечня поддержит экономику. Подробнее...
07.12.22
Официальной датой рождения театра является 8 декабря 1990 года. Подробнее...

Добавить комментарий

Для того, чтобы оставить свой комментарий, войдите на сайт под своими логином и паролем.
Если у вас их еще нет, зарегистрируйтесь.